关键注意事项：避免 “消毒后二次污染”

关键注意事项：避免 “消毒后二次污染”

即使培养液完成消毒，后续操作不当仍会导致污染，需特别注意：

操作环境无菌：所有培养液的分装、稀释、添加(如加血清、抗生素)均需在超净工作台内进行，且超净台需提前用紫外线照射 30 分钟消毒，操作前用 75% 乙醇擦拭台面。

器具无菌：使用的移液器吸头、离心管、培养皿等均需是无菌一次性耗材，或经高压蒸汽灭菌后的玻璃器皿。

避免交叉污染：操作时避免手、衣物接触培养液瓶口，瓶口打开后需快速操作，使用后立即盖紧;不同细胞系的培养液避免混用器具。

添加抗生素的误区：抗生素(如青霉素 - 链霉素混合液)的作用是 “预防轻度污染” 或 “抑制已存在的低浓度污染”，不能替代前期的消毒处理。长期使用抗生素还可能导致耐药菌产生，或影响细胞的正常生长(如某些敏感细胞对青霉素敏感)。

综上，培养液的消毒是细胞培养的 “第一道防线”，必须根据培养液成分选择合适的消毒方法，并严格控制后续操作的无菌环境，才能有效避免污染，保证细胞培养的成功。